Pubblicato sull’International Journal of Molecular Sciences un nuovo lavoro frutto della collaborazione del Laboratorio di Farmacognosia con il Laboratorio di Microbiologia molecolare e il Laboratorio “Giovanni Galli” di Biochimica e Biologia Molecolare del Metabolismo-Spettrometria di massa del DiSFeB ‘Rodolfo Paoletti’. Lo studio ha riguardato l’approfondimento della risposta infiammatoria all’infezione di due ceppi, con diversa virulenza, di Helicobacter pylori in cellule epiteliali gastriche umane tumorali (AGS) e non tumorali (GES-1), confrontandola con l’infiammazione indotta dallo stimolo pro-infiammatorio TNF nelle stesse cellule. Scopo del lavoro è stato quello di meglio caratterizzare la linea cellulare GES-1 a confronto con le AGS, la linea più studiata nell’ambito infiammatorio. Analizzando lo stato di attivazione della via di segnale NF-κB, l’espressione e la secrezione delle citochine maggiormente coinvolti in fenomeni infiammatori e a una analisi approfondita del trascrittoma, è stato scoperto che la risposta infiammatoria delle cellule epiteliali gastriche a differenti ceppi di H. pylori è scatenata dall’attivazione di più vie e fattori di trascrizione, come le proteine CCAAT/enhancer-binding (CEBP), e non in maniera esclusiva all’attivazione di NF-κB. Confrontando i profili trascrittomici, inoltre, è stato scoperto che l’infezione da H. pylori induce una risposta infiammatoria in cellule GES-1 meno potente rispetto al TNF, ma influenza la trascrizione genica in misura maggiore inducendo specificamente fattori di trascrizione come CEBPβ e numerose regioni proteiche zinc-fingers.
L’articolo è disponibile al seguente link: https://www.mdpi.com/1422-0067/24/20/15147
